Mendelovy zákony

Mendelovy zákony, také známé jako Mendelova dědičnost, jsou základními pravidly dědičnosti, která objevil a formuloval rakouský mnich Johann Gregor Mendel ve druhé polovině 19. století. Jeho práce položila základy moderní genetiky a genetických studií.

Mendelovy zákony se vztahují k dědičnosti rysů u organismů, konkrétně u rostlin. Mendel provedl řadu experimentů na hrachu a analyzoval přenos vlastností, jako jsou barva květů, tvar semene a výška rostlin. Na základě svých pozorování a experimentů formuloval tři zákony:

  1. První Mendelův zákon zákon segregace: Tento zákon stanovuje, že výsledek projevu daného znaku je určen dvěma faktory (geny), které jsou děděny od obou rodičů. Tyto faktory se nazývají alely, přičemž jedna alela pochází od matky a druhá od otce. Během tvorby pohlavních buněk (gamet) se tyto alely oddělují (segregují) a každá gameta obdrží jednu z těchto alel. Poté při oplození dochází k náhodné kombinaci alel od obou rodičů.
  2. Druhý Mendelův zákon zákon nezávislého dědění: Tento zákon popisuje, že dva různé znaky se dědí nezávisle na sobě. To znamená, že projev jednoho znaku se neovlivňuje projevem druhého znaku. Mendel pozoroval, že výsledky jednotlivých znaků (např. barva květu a tvar semene) se dělí nezávisle na sobě, což naznačuje, že geny pro tyto znaky se nacházejí na různých chromozomech.
  3. Třetí Mendelův zákon zákon neúplné dominance: Tento zákon se vztahuje k případům, kdy se jedna alela projevuje většinou a druhá alela je potlačena, ale v heterozygotním* stavu (dvě různé alely) dochází k mírnému projevu obou alel. To znamená, že ve F1 generaci (potomci křížení dvou různých rodičů) se projeví znak, který je výsledkem kombinace obou alel, přičemž žádná alela není zcela dominantní nebo recesivní.

Mendelovy zákony jsou základními princip

Vysvětluje chat GPT od open ai.

*Heterozygotním označení se používá pro jedince, který má v genetickém materiálu dva různé alely (varianty genu) pro daný znak. Například u člověka může být heterozygotní jedinec pro barvu vlasů, kdy jedna alela kóduje hnědou barvu a druhá alela kóduje blond barvu. Heterozygotní jedinci jsou často nositeli genetických chorob, které se projevují pouze u homozygotních jedinců, kteří mají obě alely pro daný defekt.

Externí odkaz: Základní zákony genetiky